Oracle et AstraZeneca ont annoncé une collaboration visant à intégrer l’intelligence artificielle dans les flux de travail des recherches cliniques. Selon le communiqué d’Oracle du 20 octobre, le projet vise à identifier plus tôt les patients éligibles aux essais cliniques et à générer des preuves à partir de données réelles. Les deux sociétés ont signé un cadre non contraignant.
Le plan associe l’expertise scientifique et le développement clinique d’AstraZeneca à l’infrastructure cloud, données et IA d’Oracle. Accélérer la sélection des patients pourrait réduire le problème de recrutement des participants qui complique la conduite des essais. Toutefois, l’annonce ne présente pas de résultats d’une étude achevée qui mesure et démontre cet effet.
Parmi les domaines qui seront évalués en premier figurent le cancer, les maladies cardiovasculaires, les affections rénales et métaboliques. Les domaines respiratoire, immunitaire et les maladies rares pourraient aussi être inclus. Les parties envisagent d’établir des critères d’évaluation communs afin de pouvoir étendre les applications réussies à d’autres domaines et régions.
En outre, le suivi de la sécurité des médicaments et l’intégration des résultats de la recherche dans les processus de soins quotidiens sont à l’ordre du jour. L’objectif est que les informations issues des services de santé soutiennent les conceptions des futurs protocoles de travail. Le partenariat porte donc sur un cadre plus large qu’un seul nouveau modèle d’IA ou qu’un seul produit thérapeutique.
Le premier programme d’Oracle et AstraZeneca débutera à Abu Dhabi
Selon AstraZeneca, le premier programme sera mené à Abu Dhabi, en collaboration avec M42. Cette étude vise à identifier des patients souffrant d’hypertension non contrôlée et à soutenir les processus d’essais cliniques. Les États-Unis, le Moyen-Orient et l’Europe figureront parmi les principales régions où différents projets seront évalués.
Par ailleurs, des limites sur l’utilisation des données des patients ont été précisées. Dans ce cadre, des données réelles dépersonnalisées seront utilisées et AstraZeneca n’aura pas accès aux informations permettant d’identifier les patients. Chaque projet pourra avancer séparément une fois que les cadres juridiques, de confidentialité, de réglementation, d’éthique et d’approbation institutionnelle nécessaires seront en place.
Les entreprises n’ont pas divulgué les dimensions financières de l’accord. Les résultats concrets de ce cadre non contraignant dépendront de la mise en œuvre des projets et de l’évaluation selon les critères convenus. Il ne faut pas interpréter l’annonce comme une nouvelle thérapie ou une réussite diagnostique démontrée. L’objectif déclaré est d’améliorer l’accès à l’information pour les cliniciens dans leurs flux de travail de recherche et de soins.
La structure de gestion commune et les critères de résultats convenus seront utilisés pour déterminer s’il faut étendre les projets. Cette approche exige d’évaluer les données obtenues plutôt que de supposer que chaque pilote donnera le même résultat. Les sociétés lient les prochaines étapes à ces évaluations.
